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ARCHIVES : 309 fiches

Tri des résultats :

ADHOC - Etude observationnelle sur l'adaptation de la prise en charge des patients diabétiques de type 2 traités par l'association d"antidiabétiques oraux et d'insuline.

Responsable(s) : VIGNAL Franck, Sanofi Aventis

91

Mise à jour : 01/01/2018

ARCHIVE

ADHOC - Etude observationnelle sur l'adaptation de la prise en charge des patients diabétiques de type 2 traités par l'association d"antidiabétiques oraux et d'insuline.

Responsable(s) : VIGNAL Franck, Sanofi Aventis

Objectif principal

Décrire les différentes modalités de prise en charge des patients
diabétiques de type 2 traites par l’association d’antidiabétiques
oraux et d’insuline ainsi que leur répercussion sur l’HbA1c

Critères d'inclusion

homme ou femme, âgé de plus de 18 ans, présentant un diabète de type 2 traité par l’association
d’antidiabétiques oraux et d’insuline depuis au moins 6 mois, acceptant de participer à l’étude

I-NORM - Étude transversale de la prise en charge en médecine générale des patients hypertendus non normalisés par une bithérapie

Responsable(s) : Herrmann Marie-Annick, Bristol-Myers Squibb
Schmidely Nathalie, Bristol-Myers Squibb

92

Mise à jour : 01/01/2018

ARCHIVE

I-NORM - Étude transversale de la prise en charge en médecine générale des patients hypertendus non normalisés par une bithérapie

Responsable(s) : Herrmann Marie-Annick, Bristol-Myers Squibb
Schmidely Nathalie, Bristol-Myers Squibb

Objectif principal

Étude de la prise en charge en médecine générale des patients hypertendus non normalisés par une bithérapie

Critères d'inclusion

Registre : Patient adulte, vu en consultation,suivi pour HTA, connu depuis plus de 3 mois, traité par bithérapie libre ou fixe pour son HTA, bithérapie initiée par le médecin participant ou le spécialiste correspondant.
Etude : pt du registre, HTA non controlée (PAS supérieure à 140 mmhg et /ou PAD supérieure 90mmhg pt tout venant ou PAS supérieure 130 mmhg et /ou PAD supérieure 80mmhg et diabétique ou insuffisant rénal), ne participant pas à essai clinique

MANIF-2000 PUIS MANIF-2 - Etude longitudinale de personnes séropositives pour le VIH contaminées par usage de drogues intraveineuses : étude prospective à Marseille, Avignon, Nice et en Ile-de-France

Responsable(s) : Carrieri Maria-Patrizia, ORS PACA - INSERM U912
Obadia Yolande, ORS PACA

93

Mise à jour : 05/09/2017

ARCHIVE

MANIF-2000 PUIS MANIF-2 - Etude longitudinale de personnes séropositives pour le VIH contaminées par usage de drogues intraveineuses : étude prospective à Marseille, Avignon, Nice et en Ile-de-France

Responsable(s) : Carrieri Maria-Patrizia, ORS PACA - INSERM U912
Obadia Yolande, ORS PACA

Objectif principal

Objectif général : MANIF 2000 est une cohorte composée de patients séropositifs pour le VIH-1 qui ont tous été contaminés par le biais d'une toxicomanie intraveineuse. Les patients devaient disposer d'un taux de CD4 initial supérieur à 300/mm3. Le but initial de cette étude était de comparer l'évolution de la maladie VIH selon que les patients étaient des toxicomanes toujours actifs, substitues ou abstinents. Les modifications intervenues dans l'histoire de la maladie VIH avec la diffusion des combinaisons thérapeutiques hautement actives et dans la prise en charge des toxicomanes avec la diffusion de la substitution par buprénorphine, ont amené à revoir cet objectif. MANIF 2000 est devenue une cohorte d'observation des comportements s'intéressant notamment aux risques sexuels et liés a la toxicomanie, mais aussi à l'observance thérapeutique et à l'intéraction entre substitution et traitement.

Objectifs secondaires :
- Déterminer l'impact de la dépression et de l'observance au traitement VIH sur la progression clinique ;
- Déterminer l'impact de la rétention du traitement de substitution sur le succès virologique.

Critères d'inclusion

Patients séropositifs pour le VIH-1 ou VIH-2 contaminés par le biais de toxicomanie intraveineuse ayant des CD4 initiaux supérieurs à 300/mm3 et en stade clinique A ou B.

PREFACE - Etude transversale sur des patients infectés par le VIH traités par antirétroviraux : prévalence de la lipoatrophie faciale - FRAN08-005

Responsable(s) : Cohen-Codar Isabelle

94

Mise à jour : 01/07/2019

ARCHIVE

PREFACE - Etude transversale sur des patients infectés par le VIH traités par antirétroviraux : prévalence de la lipoatrophie faciale - FRAN08-005

Responsable(s) : Cohen-Codar Isabelle

Objectif principal

Décrire la prévalence de la lipoatrophie faciale chez les patients infectés par le VIH et traités par antirétroviraux. Décrire la prévalence des lipoatrophies et des syndromes lypodistrophiques mixtes. Evaluer à l’aide de l’autoquestionnaire patient multidimensionnel et spécifique ABCD « Assessment of Body Change and Distress » le score de qualité de vie.

Critères d'inclusion

Patient infecté par le VIH, traité par antirétroviraux depuis au moins 1 an et se présentant à la consultation dans son centre de prise en charge habituel pour le suivi de son infection par le VIH, durant la période de l’étude, obtention du consentement écrit pour la collecte et l’exploitation des données personnelles.

Flurec - Etude cas-témoins sur la récurrence des infections grippales et conséquences en termes de récurrences épidémiques et de risque pandémique

Responsable(s) : Carrat Fabrice, UMR-S 707 / Epidémiologie des maladies infectieuses et modélisation
De Lamballerie Xavier, UMR-D 190, Emergence des pathologies virales

95

Mise à jour : 01/01/2020

ARCHIVE

Flurec - Etude cas-témoins sur la récurrence des infections grippales et conséquences en termes de récurrences épidémiques et de risque pandémique

Responsable(s) : Carrat Fabrice, UMR-S 707 / Epidémiologie des maladies infectieuses et modélisation
De Lamballerie Xavier, UMR-D 190, Emergence des pathologies virales

Objectif principal

Explorer, à partir des données recueillies dans cette étude, l’immunité croisée impliquant différents virus A/H1N1 (saisonniers et pandémiques) et le virus A/H3N2 saisonnier. Cette étude vise en outre à identifier les déterminants épidémiologiques, immunologiques et virologiques du risque d’infection grippale saisonnière récurrent ainsi que de caractériser l’immunité grégaire de population ainsi queson évolution.

Critères d'inclusion

Le groupe « grippe » comprenant les patients inclus à l’occasion d’une consultation en médecine générale pour syndrome grippal au cours de l’épidémie saisonnière, le groupe « non grippe » comprenant les patients inclus à l’occasion d’une consultation en médecine générale pour un motif autre que la grippe, mais de nature aiguë (par exemple, épisode diarrhéique infectieux, petite traumatologie).

CEPHEUS - Évaluation du traitement hypolipidémiant en France

Responsable(s) : Ferrières Jean, Département d'épidémiologie INSERM UMR1027

96

Mise à jour : 05/09/2017

ARCHIVE

CEPHEUS - Évaluation du traitement hypolipidémiant en France

Responsable(s) : Ferrières Jean, Département d'épidémiologie INSERM UMR1027

Objectif principal

Évaluer la proportion de patients sous traitement hypolipémiant atteignant les seuils de LDL-cholestérol recommandés.

Critères d'inclusion

- homme ou femme
- majeur
- sous traitement hypolipémiant depuis au moins trois mois sans changement de dose depuis au moins six semaines

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